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SMB00195

Sigma-Aldrich

Maesopsin

≥90% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H12O6
Número de CAS:
5989-16-2
Peso molecular:
288.25
Número MDL:
MFCD24849354
Código UNSPSC:
12352205
ID de la sustancia en PubChem:
329824858
NACRES:
NA.25

Análisis

≥90% (LC/MS-ELSD)

formulario

solid

aplicaciones

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Oc1ccc(CC2(O)Oc3cc(O)cc(O)c3C2=O)cc1

InChI

1S/C15H12O6/c16-9-3-1-8(2-4-9)7-15(20)14(19)13-11(18)5-10(17)6-12(13)21-15/h1-6,16-18,20H,7H2

Clave InChI

LOFYFDPXORJJEE-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Natural product derived from plant source.

Pictogramas

Environment
GHS09

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H410

Consejos de prudencia

P273 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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X C Li et al.
Phytochemistry, 46(1), 97-102 (1997-09-01)
During the search for antimicrobial compounds from higher plant sources, a methanol extract of Ceanothus americanus demonstrated antimicrobial activity against selected oral pathogens. Through further bioassay-guided fractionation and purification, three triterpenes (ceanothic acid, 27-hydroxy ceanothic acid and ceanothetric acid) and
R Bekker et al.
Journal of natural products, 64(3), 345-347 (2001-03-30)
Resolution of racemic 2-benzyl-2-hydroxy-1-benzofuran-3(2H)-ones (auronols) and CD data of the ensuing enantiomers permit assessment of the absolute configuration at the single stereocenter.
R Chao et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 22(4), 233-234 (1997-04-01)
A reversed-phase HPLC method was developed for the determination of maesopsin, a fliavonoid, in the xylem parts of the traditional Tibetan medicinal herb Shengdeng (Rhamnella gilgitica). An ODS column was used and the mobile phase was methanol-water (28:27) with 0.05
Liselotte Krenn et al.
Journal of natural products, 66(8), 1107-1109 (2003-08-23)
A sulfated emodin glucoside, emodin 8-O-beta-D-glucopyranosyl-6-O-sulfate (1), was isolated from the roots of Rheum emodi in an investigation of the active constituents of this Nepalese medicinal plant, and its structure was determined by spectroscopic and chemical methods. Additionally, two rare

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