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SAB5600095

Sigma-Aldrich

Anti-Histone H3 K27M antibody, Rabbit Monoclonal

recombinant, expressed in HEK 293 cells, clone RM192, purified immunoglobulin

Sinónimos:

Anti-Histone H3 K27M, Histone H3 K27M Detection, Rabbit Anti-Histone H3 K27M

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

recombinante

expressed in HEK 293 cells

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

RM192, monoclonal
recombinant monoclonal

formulario

buffered aqueous glycerol solution

reactividad de especies

human

técnicas

ELISA: 0.5-2 μg/mL
immunocytochemistry: 0.005-0.1 μg/mL
immunohistochemistry: 0.005-0.1 μg/mL
western blot: 0.01-1 μg/mL

isotipo

IgG

Nº de acceso NCBI

8350

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

mutation (Lys27Met)

Información sobre el gen

human ... H3C1(8350)

Especificidad

This antibody reacts to the Histone H3 K27M mutant. No cross reactivity with wild type Histone H3.

Inmunógeno

A peptide corresponding to Histone H3 K27M mutant.

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forma física

Solution in phosphate buffered saline containing 50% glycerol, 1% BSA and 0.09% sodium azide.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

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Angela N Viaene et al.
Brain pathology (Zurich, Switzerland), 31(1), 45-60 (2020-07-19)
Congenital brain tumors are rare accounting for 0.5%-1.9% of all pediatric brain tumors. While different criteria have been used to classify a tumor as congenital, those diagnosed prior to 6 months of age are considered to be "probably" congenital in origin.
N Kfoury-Beaumont et al.
BMC biology, 20(1), 124-124 (2022-06-01)
Neurodevelopmental disorders increase brain tumor risk, suggesting that normal brain development may have protective properties. Mutations in epigenetic regulators are common in pediatric brain tumors, highlighting a potentially central role for disrupted epigenetic regulation of normal brain development in tumorigenesis.

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