SAB4700621
Monoclonal Anti-Ly6g low endotoxin antibody produced in rat
clone RB6-8C5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
Productos recomendados
origen biológico
rat
Nivel de calidad
conjugado
unconjugated
forma del anticuerpo
purified immunoglobulin
tipo de anticuerpo
primary antibodies
clon
RB6-8C5, monoclonal
Formulario
buffered aqueous solution
reactividad de especies
mouse
concentración
1 mg/mL
técnicas
flow cytometry: suitable
isotipo
IgG2b
Nº de acceso NCBI
Nº de acceso UniProt
Condiciones de envío
wet ice
temp. de almacenamiento
2-8°C
modificación del objetivo postraduccional
unmodified
Información sobre el gen
mouse ... Ly6g(546644)
Descripción general
The rat monoclonal antibody RB6-8C5 detects Ly6G component of Gr-1 antigen, a commonly used surface marker of neutrophils.
Inmunógeno
Murine granulocytes
Aplicación
The reagent is designed for Flow Cytometry analysis. Suggested working dilution for Flow Cytometry is 2-8 μg/mL of sample. Indicated dilution is recommended starting point for use of this product. Working concentrations should be determined by the investigator.
Características y beneficios
Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.
Forma física
Solution in azide free phosphate buffered saline, pH 7.4; 0.2 um filter sterilized. Endotoxin level is less than 10 EU/mg of the protein, as determined by the LAL test.
Cláusula de descargo de responsabilidad
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Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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Yong Woo Jung et al.
European journal of immunology, 39(8), 2281-2292 (2009-07-14)
Th2 lymphocytes deliver essential signals for induction of asthmatic airway inflammation. We previously found that airway antigen challenge induces recruitment of Gr-1(+) neutrophils prior to the recruitment of Th2 cells. We examined, therefore, whether Gr-1(+) cells contribute to the development
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