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SAB4504563

Sigma-Aldrich

Anti-phospho-Tau (pThr231) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

Anti-DDPAC, Anti-FTDP-17, Anti-MAPTL, Anti-MSTD, Anti-MTBT1, Anti-MTBT2, Anti-PPND, Anti-PPP1R103, Anti-TAU, Anti-tau-40

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen 78 kDa

reactividad de especies

mouse, human, rat

concentración

~1 mg/mL

técnicas

ELISA: 1:10000
western blot: 1:500-1:1000

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

phosphorylation (pThr231)

Información sobre el gen

human ... MAPT(4137)

Descripción general

MAPT (microtubule associated protein tau) is located on human chromosome 17q21.3. This gene is expressed in neurons but is most prominent in axons.

Inmunógeno

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human Tau around the phosphorylation site of Thr231.

Immunogen Range: 521-570

Acciones bioquímicas o fisiológicas

MAPT (microtubule associated protein tau) participates in the pathology of Alzheimer′s disease (AD). It helps in the assembly and maintenance of microtubule structure. Removal of MAPT results in developmental delay and learning disability.

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forma física

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Cláusula de descargo de responsabilidad

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21. 3 is associated with developmental delay and learning disability.
Shaw-Smith C, et al.
Nature Genetics, 38(9), 1032?1037-1032?1037 (2006)
The H1c haplotype at the MAPT locus is associated with Alzheimer's disease
Myers AJ, et al.
Human Molecular Genetics, 14(16), 2399-2404 (2005)
Linkage disequilibrium and association of MAPT H1 in Parkinson disease
Skipper L, et al.
American Journal of Human Genetics, 75(4), 669-677 (2004)

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