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SAB4200465

Sigma-Aldrich

Anti-Kindlin-1 antibody, Mouse monoclonal

clone KN-4, purified from hybridoma cell culture

Sinónimos:

Monoclonal Anti-C20orf42, Monoclonal Anti-DTGCU2, Monoclonal Anti-FERMT1 URP1, Monoclonal Anti-KIND1, Monoclonal Anti-Kindlin-1 antibody produced in mouse, Monoclonal Anti-UNC112A, Monoclonal Anti-fermitin family member 1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified from hybridoma cell culture

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

KN-4, monoclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen ~50 kDa (isoform 4)
antigen ~60 kDa (isoform 2)
antigen ~77 kDa (isoform 1)

reactividad de especies

mouse, human

concentración

~1.0 mg/mL

técnicas

indirect immunofluorescence: 2.5-5.0 μg/mL using SW-620 cells
western blot: 1.0-2.0 μg/mL using SW-48 total cell extracts

isotipo

IgG1

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... FERMT1(55612)
mouse ... Fermt1(241639)

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Descripción general

Kindlin-1 is coded by FERMT1 (fermitin family member 1) gene. It is a focal adhesion protein, expressed in the skin and intestine. FERMT1 is located on human chromosome 20p.12.3.

Inmunógeno

synthetic peptide corresponding to a sequence close to the N-terminus of human Kindlin-1, conjugated to KLH. The isotype is determined by ELISA using Mouse Monoclonal Antibody Isotyping Reagents (Sigma ISO-2).

Aplicación

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Western Blotting (1 paper)
Monoclonal Anti-Kindlin-1 antibody has been used in immunohistochemistry, immunofluorescence staining and western blotting.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Kindlin-1 protein, coded by FERMT1 gene modulates keratinocyte electrotaxis. It participates in the initiation of the integrin family of extracellular matrix receptors. FERMT1 maintains the lamellipodial protrusions at the time of electrotaxis. Mutations in kindlin-1 results in Kindler syndrome (KS).

Forma física

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Kindlin-1 regulates keratinocyte electrotaxis
Zhang G G, et al.
The Journal of Investigative Dermatology, 136(11), 2229-2239 (2016)
New intragenic and promoter region deletion mutations in FERMT 1 underscore genetic homogeneity in Kindler syndrome
Fuchs-Telem D, et al.
Clinical and Experimental Dermatology, 39(3), 361-367 (2014)
Case of Kindler syndrome resulting from mutation in the FERMT1 gene
Wada MM, et al.
The Journal of Dermatology, 39(12), 1057-1058 (2012)
Kindler Syndrome
Harper's Textbook of Pediatric Dermatology, 1(11), 119-111 (2011)
Kindlin-2 controls TGF-beta signalling and Sox9 expression to regulate chondrogenesis
Wu CJ, et al.
Nature Communications, 6(4), 7531-7531 (2015)

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