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SAB2900178

Sigma-Aldrich

Anti-HTR7 (AB3) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinónimos:

5-ht7, 5-ht7 receptor, 5-hydroxytryptamine 7 receptor, serotonin 5-ht7 receptor, serotonin 7 receptor

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
conjugado:
unconjugated
application:
ELISA (i)
IHC (p)
clon:
polyclonal
reactividad de especies:
horse, bovine, rat, pig, guinea pig, hamster, monkey, mouse, human, dog
citations:
1
técnicas:
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

horse, bovine, rat, pig, guinea pig, hamster, monkey, mouse, human, dog

técnicas

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... HTR7(3363)

Categorías relacionadas

Inmunógeno

Synthetic 20 amino acid peptide from C-terminus of human 5HT7 Receptor. Percent identity with other species by BLAST analysis: Human, Gorilla, Gibbon, Monkey, Marmoset, Mouse, Rat, Bovine, Bat, Dog, Hamster, Panda, Horse, Pig, Guinea pig (100%); Opossum (90%); Elephant (85%); Pufferfish, Zebrafish (80%).

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forma física

Solution in phosphate-buffered saline containing less than 0.1% sodium azide.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

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Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 39(11), 2506-2518 (2014-05-09)
Rett syndrome (RTT) is a rare neurodevelopmental disorder, characterized by severe behavioral and physiological symptoms. Mutations in the methyl CpG-binding protein 2 gene (MECP2) cause >95% of classic cases, and currently there is no cure for this devastating disorder. The

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