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SAB2900144

Sigma-Aldrich

Anti-NR0B1 (AB2) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinónimos:

Dax 1, adrenal hypoplasia congenita, ahch, dax-1, dax-1 receptor

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
clon:
polyclonal
application:
IHC (p)
reactividad de especies:
human
técnicas:
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
citations:
2

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

human

técnicas

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... NR0B1(190)

Descripción general

Nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 (NR0B1), also known as dosage-sensitive sex-reversal, adrenal hypoplasia congenital critical region on the X chromosome, protein 1 (DAX1), is an orphan nuclear receptor. The gene encoding this 470-amino acid protein consists of two exons. The protein possesses a carboxy-terminal domain (CTD) and an amino-terminal domain (NTD) which has three short repeats, each containing an LXXLL motif. It is expressed in the anterior pituitary, hypothalamus, adrenal cortex and gonads. The NR0B1 gene is localized on human chromosome Xp21.

Inmunógeno

Synthetic 19 amino acid peptide from ligand-binding domain of human DAX1. Percent identity with other species by BLAST analysis: Human, Chimpanzee, Gorilla, Orangutan, Gibbon, Monkey (100%); Marmoset (95%); Rabbit (84%).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 (NR0B1) has adrenal and reproductive functions and acts as a repressor of gene transcription. The protein inhibits the functioning of steroidogenic factor 1 (SF-1), an orphan nuclear receptor. Mutations in the NR0B1 gene have been associated with X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism.

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forma física

Solution in phosphate-buffered saline containing less than 0.1% sodium azide.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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X-linked adrenal hypoplasia congenita and hypogonadotropic hypogonadism: Identification and in vitro study of a novel small indel in the NR0B1 gene.
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Molecular Medicine Reports (2016)
A novel DAX-1 mutation in two male siblings presenting with precocious puberty and late-onset hypogonadotropic hypogonadism.
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Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism : JPEM (2017)
Naoki Mine et al.
Molecular cancer therapeutics, 13(9), 2215-2225 (2014-07-24)
CBP501 is an anticancer drug candidate that was investigated in two randomized phase II clinical trials for patients with nonsquamous non-small cell lung cancer (NSCLC) and malignant pleural mesothelioma (MPM). CBP501 has been shown to have two mechanisms of action

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