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Merck
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SAB2700764

Sigma-Aldrich

Anti-APOD antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinónimos:

APOD, apolipoprotein D

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

rat, human

técnicas

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: 1:100-1:1000
western blot: 500-3000

Nº de acceso NCBI

NP_001638

Nº de acceso UniProt

P51910

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

human ... APOD(347)

Inmunógeno

Recombinant fragment corresponding to a region within amino acids 1 and 189 of Apolipoprotein D according to NP_001638

Aplicación

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Western Blotting (1 paper)

Acciones bioquímicas o fisiológicas

This gene encodes a component of high density lipoprotein that has no marked similarity to other apolipoprotein sequences. It has a high degree of homology to plasma retinol-binding protein and other members of the alpha 2 microglobulin protein superfamily of carrier proteins, also known as lipocalins. This glycoprotein is closely associated with the enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase - an enzyme involved in lipoprotein metabolism. [provided by RefSeq]

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forma física

1XPBS, 20% Glycerol (pH7). 0.025% ProClin 300 was added as a preservative.

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H317,H412

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Sarah M Carpanini et al.
Disease models & mechanisms, 7(6), 711-722 (2014-04-26)
Mutations in RAB18 have been shown to cause the heterogeneous autosomal recessive disorder Warburg Micro syndrome (WARBM). Individuals with WARBM present with a range of clinical symptoms, including ocular and neurological abnormalities. However, the underlying cellular and molecular pathogenesis of
A novel mouse model of Warburg Micro syndrome reveals roles for RAB18 in eye development and organisation of the neuronal cytoskeleton.
Carpanini SM, McKie L, Thomson D, et al.
Disease models & mechanisms, 7(6), 711-722 (2014)

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