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Merck
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SAB2501559

Sigma-Aldrich

Anti-BIRC3 antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinónimos:

Anti-AIP1, Anti-API2, Anti-CIAP2, Baculoviral IAP repeat-containing 3

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

goat

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

human

técnicas

indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

Nº de acceso UniProt

Q13489

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... BIRC3(330)

Inmunógeno

Peptide with sequence SVNNLEATSQP, from the internal region of the protein sequence according to NP_001156.1

Características y beneficios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Forma física

Supplied at 0.5 mg/mL in 20mM Tris (pH 7.3) and 150mM NaCl with 0.02% sodium azide and 0.5% bovine serum albumin.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Jeffrey R Infante et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 32(28), 3103-3110 (2014-08-13)
LCL161 antagonizes the function of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs), thereby promoting cancer cell death. This first-in-human dose-escalation study assessed the maximum-tolerated dose (MTD), safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of LCL161 in patients with advanced solid tumors. A second part of
Piotr Smolewski et al.
International journal of oncology, 45(1), 419-425 (2014-05-03)
Although major advancements in antitumor treatment have been observed, several B cell-derived malignancies still remain incurable. A promising approach that involves targeting RNA either by the use of specific antisense oligonucleotides or cytostatic/cytotoxic ribonucleases (RNases) is being promoted. Two amphibian

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