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Merck
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SAB2100835

Sigma-Aldrich

Anti-FOXA1 (ab2) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

Anti-Forkhead box A1, Anti-HNF3A, Anti-MGC33105, Anti-TCF3A

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About This Item

Número MDL:
MFCD09265359
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

49 kDa

reactividad de especies

bovine, mouse, human, rat, dog, pig

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso UniProt

P55317

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... FOXA1(3169)

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human FOXA1

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: MLGTVKMEGHETSDWNSYYADTQEAYSSVPVSNMNSGLGSMNSMNTYMTM

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

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Not applicable

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Abhijit Parolia et al.
Nature, 571(7765), 413-418 (2019-06-28)
Forkhead box A1 (FOXA1) is a pioneer transcription factor that is essential for the normal development of several endoderm-derived organs, including the prostate gland1,2. FOXA1 is frequently mutated in hormone-receptor-driven prostate, breast, bladder and salivary-gland tumours3-8. However, it is unclear
Julie Demars et al.
Journal of medical genetics, 51(8), 502-511 (2014-07-06)
Disruption of 11p15 imprinting results in two fetal growth disorders with opposite phenotypes: the Beckwith-Wiedemann (BWS; MIM 130650) and the Silver-Russell (SRS; MIM 180860) syndromes. DNA methylation defects account for 60% of BWS and SRS cases and, in most cases

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