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SAB1411223

Sigma-Aldrich

Anti-SALL2 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

FLJ10414, FLJ55746, HSAL2, KIAA0360, ZNF795, p150(Sal2)

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen 20.9 kDa

reactividad de especies

human

técnicas

western blot: 1 μg/mL

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... SALL2(6297)

Descripción general

SALL2 is a multi-zinc finger transcription factor belonging to the Drosophila homeotic spalt-like family of developmental transcription factor genes. It is expressed during the development of human retina at the time of optic fissure closure.

Inmunógeno

SALL2 (ENSP00000320536, 1 a.a. ~ 198 a.a) full-length human protein.

Sequence
MAHESERSSRLGVPCGEPAELGGDASEEDHPQVCAKCCAQFTDPTEFLAHQNACSTDPPVMVIIGGQENPNNSSASSEPRPEGHNNPQVMDTEHSNPPDSGSSVPTDPTWGPERRGEESPGHFLVAATEPVCGIPVKWPAHEALEFQLHLHYHSKPGPTSAVWPRNCGWEGASNNGIQGSQGEDSPPPISASCTQGSA

Acciones bioquímicas o fisiológicas

SALL2 mainly associated with the growth arrest and pro-apoptotic functions. It is involved in eye morphogenesis. Alteration in the gene function causes ocular coloboma in humans and mice. It has ability to supress the c-MYC transcription by binding to the nuclease hypersensitive element of the c-MYC promoter.

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Daniel Kelberman et al.
Human molecular genetics, 23(10), 2511-2526 (2014-01-15)
Ocular coloboma is a congenital defect resulting from failure of normal closure of the optic fissure during embryonic eye development. This birth defect causes childhood blindness worldwide, yet the genetic etiology is poorly understood. Here, we identified a novel homozygous
Hongcang Gu et al.
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The product of the SALL2 protein p150(Sal2) is a multi-zinc finger transcription factor with growth arrest and proapoptotic functions that overlap those of p53. Its DNA-binding properties are unknown. We have used a modified SELEX procedure with purified p150(Sal2) and
Chang Kyoo Sung et al.
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p150, product of the SALL2 gene, is a binding partner of the polyoma virus large T antigen and a putative tumor suppressor. p150 binds to the nuclease hypersensitive element of the c-MYC promoter and represses c-MYC transcription. Overexpression of p150

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