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SAB1410343

Sigma-Aldrich

Anti-STX2 antibody produced in rabbit

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

EPIM, EPM, MGC51014, STX2A, STX2B, STX2C

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen 33.3 kDa

reactividad de especies

human

técnicas

western blot: 1 μg/mL

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... STX2(2054)

Descripción general

Syntaxin 2 (STX2) is encoded by the gene mapped to human chromosome 12q24.33. The encoded protein is ubiquitously expressed and is mainly localized to plasma membrane. STX2 is a member of the soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor activating protein receptor (SNARE) membrane fusion machinery.
The product of this gene belongs to the syntaxin/epimorphin family of proteins. The syntaxins are a large protein family implicated in the targeting and fusion of intracellular transport vesicles. The product of this gene regulates epithelial-mesenchymal interactions and epithelial cell morphogenesis and activation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. (provided by RefSeq)

Inmunógeno

STX2 (NP_001971.2, 1 a.a. ~ 287 a.a) full-length human protein.

Sequence
MRDRLPDLTACRKNDDGDTVVVVEKDHFMDDFFHQVEEIRNSIDKITQYVEEVKKNHSIILSAPNPEGKIKEELEDLNKEIKKTANKIRAKLKAIEQSFDQDESGNRTSVDLRIRRTQHSVLSRKFVEAMAEYNEAQTLFRERSKGRIQRQLEITGRTTTDDELEEMLESGKPSIFTSDIISDSQITRQALNEIESRHKDIMKLETSIRELHEMFMDMAMFVETQGEMINNIERNVMNATDYVEHAKEETKKAIKYQSKARRKLMFIIICVIVLLVILGIILATTLS

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Syntaxin 2 (STX2) plays a vital role in expression, production and release of tissue plasminogen activator (tPA) protein. In mammalian cells, STX2 facilitates the fusion event required for cytokinesis. Deletion in the STX2 gene might be responsible for defective testicular development.

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Genome-Wide Association Study for Circulating Tissue Plasminogen Activator Levels and Functional Follow-Up Implicates Endothelial STXBP5 and STX2Significance.
Huang J, et al.
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 34(5), 1093-1101 (2014)
Syntaxin 2 and Endobrevin Are Required for the Terminal Step of Cytokinesis in Mammalian Cells
Low SH, et al.
Developmental Cell, 4(5), 753-759 (2003)
Chromosome 12q24.31-q24.33 deletion causes multiple dysmorphic features and developmental delay: First mosaic patient and overview of the phenotype related to 12q24qter defects
Al-Zahrani J, et al.
Molecular Cytogenetics, 4(1), 9-9 (2011)

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