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SAB1408939

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-ARX antibody produced in mouse

clone 2A7, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

ISSX, MRX29, MRX32, MRX33, MRX36, MRX38, MRX43, MRX54, MRX76

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

2A7, monoclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen 37.29 kDa

reactividad de especies

human

técnicas

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

isotipo

IgG2aκ

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... ARX(170302)

Descripción general

This gene is a homeobox-containing gene expressed during development. The expressed protein contains two conserved domains, a C-peptide (or aristaless domain) and the prd-like class homeobox domain. It is a member of the group-II aristaless-related protein family whose members are expressed primarily in the central and/or peripheral nervous system. This gene is thought to be involved in CNS development. Mutations in this gene cause X-linked mental retardation and epilepsy. (provided by RefSeq)

Inmunógeno

ARX (NP_620689, 159 a.a. ~ 264 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
LKISQAPQVSISRSKSYRENGAPFVPPPPALDELGGPGGVTHPEERLGVAGGPGSAPAAGGGTGTEDDEEELLEDEEDEDEEEELLEDDEEELLEDDARALLKEPR

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Ginam Cho et al.
Developmental biology, 393(1), 137-148 (2014-06-27)
Mutations in the Aristaless related homeodomain transcription factor (ARX) are associated with a diverse set of X-linked mental retardation and epilepsy syndromes in humans. Although most studies have been focused on its function in the forebrain, ARX is also expressed

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