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SAB1408474

Sigma-Aldrich

Anti-PTRF antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

FKSG13

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen ~43.5 kDa

reactividad de especies

human

técnicas

western blot: 1 μg/mL

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... PTRF(284119)

Inmunógeno

PTRF (NP_036364.2, 1 a.a. ~ 390 a.a) full-length human protein.

Sequence
MEDPTLYIVERPLPGYPDAEAPEPSSAGAQAAEEPSGAGSEELIKSDQVNGVLVLSLLDKIIGAVDQIQLTQAQLEERQAEMEGAVQSIQGELSKLGKAHATTSNTVSKLLEKVRKVSVNVKTVRGSLERQAGQIKKLEVNEAELLRRRNFKVMIYQDEVKLPAKLSISKSLKESEALPEKEGEELGEGERPEEDAAALELSSDEAVEVEEVIEESRAERIKRSGLRRVDDFKKAFSKEKMEKTKVRTRENLEKTRLKTKENLEKTRHTLEKRMNKLGTRLVPAERREKLKTSRDKLRKSFTPDHVVYARSKTAVYKVPPFTFHVKKIREGQVEVLKATEMVEVGADDDEGGAERGEAGDLRRGSSPDVHALLEITEESDAVLVDKSDSD

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Not applicable

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Novel nonsense mutation in the PTRF gene underlies congenital generalized lipodystrophy in a consanguineous Saudi family.
Jelani M, et. al.
European Journal of Medical Genetics, 58, 216-216 (2015)
Galectin-3 Overrides PTRF/Cavin-1 Reduction of PC3 Prostate Cancer Cell Migration.
Meng F, et. al.
PLoS ONE, 10, e0126056-e0126056 (2015)
A Frame-Shift Mutation in CAV1 Is Associated with a Severe Neonatal Progeroid and Lipodystrophy Syndrome.
Schrauwen I
PLoS ONE, 10, e0131797-e0131797 (2015)
Fanrui Meng et al.
PloS one, 10(5), e0126056-e0126056 (2015-05-06)
Expression of Caveolin-1 (Cav1), a key component of cell surface caveolae, is elevated in prostate cancer (PCa) and associated with PCa metastasis and a poor prognosis for PCa patients. Polymerase I and Transcript Release Factor (PTRF)/cavin-1 is a cytoplasmic protein
Musharraf Jelani et al.
European journal of medical genetics, 58(4), 216-221 (2015-02-28)
Congenital generalized lipodystrophies (CGLs) are a heterogeneous group of rare, monogenic disorders characterized by loss of sub-cutaneous fat, muscular hypertrophy, acanthosis nigricans, hepatomegaly, cardiac arrhythmias, impaired metabolism and mental retardation. Four different but overlapping phenotypes (CGL1-4) have been identified, which

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