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SAB1407995

Sigma-Aldrich

Anti-DHDDS antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

CIT, CPT, DS, FLJ13102, HDS

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
conjugado:
unconjugated
application:
WB
clon:
polyclonal
reactividad de especies:
human
citations:
3
técnicas:
western blot: 1 μg/mL

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen ~34.3 kDa

reactividad de especies

human

técnicas

western blot: 1 μg/mL

Nº de acceso NCBI

BC004117.2

Nº de acceso UniProt

Q86SQ9

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... DHDDS(79947)

Descripción general

Dehydrodolichyl diphosphate (dedol-PP) synthase catalyzes cis-prenyl chain elongation to produce the polyprenyl backbone of dolichol, a glycosyl carrier lipid required for the biosynthesis of several classes of glycoproteins.[supplied by OMIM

Inmunógeno

DHDDS (AAH04117.1, 1 a.a. ~ 294 a.a) full-length human protein.

Sequence
MSWIKEGELSLWERFCANIIKAGPMPKHIAFIMDGNRRYAKKCQVERQEGHSQGFNKLAETLRWCLNLGILEVTVYAFSIENFKRSKSEVDGLMDLARQKFSRLMEEKCFLNVCFAYTSRHEISNAVREMAWGVEQGLLDPSDISESLLDKCLYTNRSPHPDILIRTSGEVRLSDFLLWQTSHSCLVFQPVLWPEYTFWNLFEAILQFQMNHSVLQKARDMYAEERKRQQLERDQATVTEQLLREGLQASGDAQLRRTRLHKLSARREERVQGFLQALELKRADWLARLGTASA

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Dehydrodolichyl diphosphate synthase subunit (DHDDS) has a role in the final steps of dolichol-pyrophosphate pathway. It is involved in chaining of 17–21 isoprene units. Mutations in the gene encoding this protein have been associated with retinitis pigmentosa.

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Whole-exome sequencing links a variant in DHDDS to retinitis pigmentosa.
Zuchner S
American Journal of Human Genetics, 88(2), 201-206 (2011)
Mutation K42E in dehydrodolichol diphosphate synthase (DHDDS) causes recessive retinitis pigmentosa.
Lam BL
Advances in Experimental Medicine and Biology, 801, 165-170 (2014)
Lina Zelinger et al.
American journal of human genetics, 88(2), 207-215 (2011-02-08)
Retinitis pigmentosa (RP) is a heterogeneous group of inherited retinal degenerations caused by mutations in at least 50 genes. Using homozygosity mapping in Ashkenazi Jewish (AJ) patients with autosomal-recessive RP (arRP), we identified a shared 1.7 Mb homozygous region on

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