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Merck
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SAB1405705

Sigma-Aldrich

Anti-GADD45A antibody produced in mouse

purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

DDIT1, GADD45

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen ~18.3 kDa

reactividad de especies

human

técnicas

western blot: 1 μg/mL

Nº de acceso NCBI

NM_001924

Nº de acceso UniProt

P24522

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... GADD45A(1647)

Descripción general

This gene is a member of a group of genes whose transcript levels are increased following stressful growth arrest conditions and treatment with DNA-damaging agents. The protein encoded by this gene responds to environmental stresses by mediating activation of the p38/JNK pathway via MTK1/MEKK4 kinase. The DNA damage-induced transcription of this gene is mediated by both p53-dependent and -independent mechanisms. (provided by RefSeq)

Inmunógeno

GADD45A (AAH11757.1, 1 a.a. ~ 165 a.a) full-length human protein.

Sequence
MTLEEFSAGEQKTERMDKVGDALEEVLSKALSQRTITVGVYEAAKLLNVDPDNVVLCLLAADEDDDRDVALQIHFTLIQAFCCENDINILRVSNPGRLAELLLLETDAGPAASEGAEQPPDLHCVLVTNPHSSQWKDPALSQLICFCRESRYMDQWVPVINLPER

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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PloS one, 9(5), e96168-e96168 (2014-05-07)
Some cancer cells can survive under glucose deprivation within the microenvironment of a tumor. Recently, we reported that N-linked (β-N-acetylglucosamine)2 [N-GlcNAc2]-modified proteins induce G2/M arrest and cell death under glucose deprivation. Here, we investigated whether such a response to glucose
Anxhela Gjyshi et al.
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