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SAB1403870

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-GLS, (C-terminal) antibody produced in mouse

clone 6H1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

AAD20, DKFZp686O15119, FLJ10358, GLS1, KIAA0838

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

6H1, monoclonal

formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen ~36.01 kDa

reactividad de especies

human

técnicas

capture ELISA: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

isotipo

IgG2aκ

Nº de acceso NCBI

NM_014905

Nº de acceso UniProt

O94925

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... GLS(2744)

Descripción general

Sahai (1983) [PubMed 6825316] demonstrated phosphate-activated glutaminase (EC 3.5.1.2) in human platelets. It is the major enzyme yielding glutamate from glutamine. Significance of the enzyme derives from its possible implication in behavior disturbances in which glutamate acts as a neurotransmitter (Prusiner, 1981). High heritability of platelet glutaminase was indicated by studies of Sahai and Vogel (1983) [PubMed 6682827] who found an intraclass correlation coefficient of 0.96 for monozygotic twins and 0.53 for dizygotic twins.[supplied by OMIM

Inmunógeno

GLS (NP_055720, 580 a.a. ~ 669 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
EQRDYDSRTALHVAAAEGHVEVVKFLLEACKVNPFPKDRWNNTPMDEALHFGHHDVFKILQEYQVQYTPQGDSDNGKENQTVHKNLDGLL

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Artículos

Glutamine Metabolism is Dysregulated in Many Cancer Cells

Sigma-Aldrich presents an article about how proliferatively active cells require both a source of carbon and of nitrogen for the synthesis of macromolecules. Although a large proportion of tumor cells utilize aerobic glycolysis and shunt metabolites away from mitochondrial oxidative phosphorylation, many tumor cells exhibit increased mitochondrial activity.

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