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SAB1403023

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-ABCG2 antibody produced in mouse

clone 1G1, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinónimos:

ABC15, ABCP, BCRP, BCRP1, BMDP, CD338, CDw338, EST157481, MGC102821

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

1G1, monoclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

antigen ~38.21 kDa

reactividad de especies

human

técnicas

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

isotipo

IgG2aκ

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... ABCG2(9429)

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Descripción general

The membrane-associated protein encoded by this gene is included in the superfamily of ATP-binding cassette (ABC) transporters. ABC proteins transport various molecules across extra- and intra-cellular membranes. ABC genes are divided into seven distinct subfamilies (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). This protein is a member of the White subfamily. Alternatively referred to as a breast cancer resistance protein, this protein functions as a xenobiotic transporter which may play a major role in multi-drug resistance. It likely serves as a cellular defense mechanism in response to mitoxantrone and anthracycline exposure. Significant expression of this protein has been observed in the placenta, which may suggest a potential role for this molecule in placenta tissue. (provided by RefSeq)

Inmunógeno

ABCG2 (NP_004818.2, 156 a.a. ~ 265 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
EKNERINRVIQELGLDKVADSKVGTQFIRGVSGGERKRTSIGMELITDPSILFLDEPTTGLDSSTANAVLLLLKRMSKQGRTIIFSIHQPRYSIFKLFDSLTLLASGRLM

Forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Tadashi Namisaki et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 42(12), 2033-2040 (2014-09-19)
Targeted chemotherapy for hepatocellular carcinoma (HCC) is impaired by intrinsic and/or acquired drug resistance. Because drugs used in HCC therapy (e.g., anthracyclines or the tyrosine kinase inhibitor sorafenib) are substrates of uptake and/or efflux transporters, variable expression of these transporters

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