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SAB1305552

Sigma-Aldrich

MONOCLONAL ANTI-LC3 (APG8) antibody produced in mouse

clone 166AT1234, IgG fraction of antiserum, buffered aqueous solution

Sinónimos:

Autophagy-related protein LC3 A, Autophagy-related ubiquitin-like modifier LC3 A, MAP1 light chain 3-like protein 1, MAP1LC3A, Microtubule-associated proteins 1A/1B light chain 3A

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

forma del anticuerpo

IgG fraction of antiserum

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

166AT1234, monoclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

14272 Da

reactividad de especies

rat, mouse, human

técnicas

immunofluorescence: 1:25
immunohistochemistry: 1:50-1:100
western blot: 1:1000

isotipo

IgG1κ

Nº de acceso NCBI

NP_115903.1

Nº de acceso UniProt

Q9H492

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... MAP1LC3A(84557)

Forma física

Supplied in PBS with 0.09% (W/V) sodium azide

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10 - Combustible liquids

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Xiaoming Shu et al.
Molecular medicine reports, 16(2), 1180-1188 (2017-06-07)
Peripheral blood T lymphocytopenia has previously been identified in polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) patients. Therefore, the present study aimed to examine the potential role of autophagy in peripheral blood T cell survival in PM/DM patients. Transmission electron microscopy was used to detect
Maomao Sun et al.
Frontiers in immunology, 12, 685523-685523 (2021-08-03)
Recent studies have shown that autophagy upregulation can attenuate sepsis-induced acute kidney injury (SAKI). The tumor suppressor p53 has emerged as an autophagy regulator in various forms of acute kidney injury (AKI). Our previous studies showed that p53 acetylation exacerbated
Rongrong Hua et al.
International journal of molecular sciences, 19(5) (2018-05-08)
We have reported that conventional protein kinase Cγ (cPKCγ)-modulated neuron-specific autophagy improved the neurological outcome of mice following ischemic stroke through the Akt-mechanistic target of rapamycin (mTOR) pathway. However, its detailed molecular mechanism remains unclear. In this study, primary cortical
Rongrong Hua et al.
Journal of cellular biochemistry, 120(9), 15915-15923 (2019-05-14)
The sequential reactivation of mechanistic target of rapamycin (mTOR) inhibited autophagic flux in neurons exposed to oxygen-glucose deprivation/reperfusion (OGD/R), which was characterized by reduction of autophagosome formation and restriction of autolysosome degradation. However, its detailed molecular mechanism was still unknown.

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