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S5519

Sigma-Aldrich

Lipoprotein Deficient Serum from human plasma

sterile-filtered, frozen liquid

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About This Item

Código UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.26

origen biológico

human

Nivel de calidad

esterilidad

sterile-filtered

formulario

frozen liquid

calidad

No banding correlating to lipoprotein observed by Agarose Electrophoresis

composición

protein, ≥50 mg/mL biuret

origen

USA origin

concentración

≥50 mg protein/mL Biuret

técnicas

cell culture | mammalian: suitable

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Lipoprotein deficient serum was shown to inhibit the transfer of unesterified cholesterol from LDL to HDL.

Nota de preparación

Dialyzed against Dulbecco′s phosphate buffered saline, pH 7.2-7.3

Cláusula de descargo de responsabilidad

RESEARCH USE ONLY. This product is regulated in France when intended to be used for scientific purposes, including for import and export activities (Article L 1211-1 paragraph 2 of the Public Health Code). The purchaser (i.e. enduser) is required to obtain an import authorization from the France Ministry of Research referred in the Article L1245-5-1 II. of Public Health Code. By ordering this product, you are confirming that you have obtained the proper import authorization.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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E Velazquez et al.
Biomedica biochimica acta, 50(9), 1109-1114 (1991-01-01)
The in vitro transfer of radiolabelled unesterified cholesterol from human low- and very low- to high-density lipoproteins in the presence of either lipoprotein deficient serum or bovine serum albumin has been studied. The rate of transfer was faster from LDL
Inés Pineda Torra et al.
Molecular and cellular biology, 28(8), 2626-2636 (2008-02-06)
Dysregulation of liver X receptor alpha (LXRalpha) activity has been linked to cardiovascular and metabolic diseases. Here, we show that LXRalpha target gene selectivity is achieved by modulation of LXRalpha phosphorylation. Under basal conditions, LXRalpha is phosphorylated at S198; phosphorylation

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