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S2250

Sigma-Aldrich

(−)Scopolamine methyl nitrate

Sinónimos:

Hyoscine methyl nitrate, Methscopolamine nitrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H21NO4 · CH3NO3
Número de CAS:
6106-46-3
Peso molecular:
380.39
Número CE:
228-065-2
Número MDL:
MFCD00078239
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24278697
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

solubilidad

water, high purity: 50 mg/ml

cadena SMILES

[O-][N+]([O-])=O.C[N+]1(C)C2CC(CC1C3OC23)OC(=O)[C@H](CO)c4ccccc4

InChI

1S/C18H24NO4.NO3/c1-19(2)14-8-12(9-15(19)17-16(14)23-17)22-18(21)13(10-20)11-6-4-3-5-7-11;2-1(3)4/h3-7,12-17,20H,8-10H2,1-2H3;/q+1;-1/t12?,13-,14?,15?,16?,17?;/m1./s1

Clave InChI

BSQIVYOSLFLSGE-UXXRHRDBSA-N

Información sobre el gen

human ... CHRM1(1128) , CHRM2(1129) , CHRM3(1131) , CHRM4(1132) , CHRM5(1133)

Aplicación

(-)Scopolamine methyl nitrate was administered to mice to inhibit the peripheral cholinergic effects induced by pilocarpine.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Scopolamine is an anti-muscarinic and cholinolytic alkaloid that inhibits parasympathetic-cholinergic system. The central effects include hallucinations, disorientation, restlessness and euphoria. Scopolamine disturb the stimulus detection performance in rats by interfering with the reticular cholinergic pathways.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H300 + H310 + H330

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCBL2500V
BCBG3138V
BCBB9363V
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R G Pertwee et al.
Neuropharmacology, 30(1), 67-71 (1991-01-01)
In experiments in which mice were placed with their forepaws over a 4 cm high horizontal bar, delta-9-tetrahydrocannabinol (THC; 10 mg/kg i.p.) delayed descent from the bar. This effect on descent latency was markedly enhanced by physostigmine (0.05 or 0.25
S I Sharif et al.
Neuroscience research, 25(2), 155-160 (1996-06-01)
Both oxotremorine and physostigmine both in doses ranging from 25 to 100 micrograms/kg produced dose-dependent attenuation of withdrawal jumping and potentiation of 'wet dog' shakes, burrowing, hypothermia and body weight loss precipitated by naloxone (1 mg/kg, i.p.) in morphine-dependent mice.
Philipp Singer et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 101(1), 107-114 (2012-01-03)
Prepulse inhibition (PPI) of the acoustic startle reflex refers to the reduction of the startle response to an intense acoustic pulse stimulus when it is shortly preceded by a weak non-startling prepulse stimulus and provides a cross-species measure of sensory-motor
Kevin L Brown et al.
Behavioural brain research, 225(1), 290-296 (2011-08-11)
The context preexposure facilitation effect (CPFE) is an elaboration of contextual fear conditioning and refers to enhanced contextual conditioning resulting from preexposure to the context prior to a separate, brief context-shock episode. A version of the CPFE developed by Rudy
Karolien Goffin et al.
Experimental neurology, 217(1), 205-209 (2009-02-25)
The lithium-pilocarpine model of epilepsy in rat has been used extensively to investigate basic mechanisms of epilepsy and mimics human temporal lobe epilepsy. Our aim was to investigate longitudinal alterations in metabolism after lithium-pilocarpine induced status epilepticus (SE) using [(18)F]FDG
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