RAB1708
Human SMPD1 ELISA
for serum, plasma and cell culture supernatants
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About This Item
Código UNSPSC:
41116158
NACRES:
NA.32
Productos recomendados
reactividad de especies
human
técnicas
ELISA: suitable
assay range
inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%
Condiciones de envío
wet ice
temp. de almacenamiento
−20°C
Descripción general
Sphingomyelin phosphodiesterase-1 (SMPD1) gene encodes for acid sphingomyelinase (aSMase), which is involved in the hydrolysis of sphingomyelin to ceramides and phosphorylcholine in the late endosomes and lysosomes. Ceramides act as proinflammatory and proapoptotic second messengers. Mutations in the SMPD1 gene are associated with a lack of aSMase, leading to Niemann-Pick disease type A and B. The SMPD1 gene is mapped to the human chromosome at 11p15.1–11p15.4.
Aplicación
For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached Protocolfor details.
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Otras notas
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Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Met. Corr. 1
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Certificados de análisis (COA)
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Compound heterozygosity at the sphingomyelin phosphodiesterase-1 (SMPD1) gene is associated with low HDL cholesterol
Ching Y L, et al.
Human Genetics, 552?562-552?562 (2003)
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