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Merck

R0404

Sigma-Aldrich

Ramipril

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

Tritace, [2S,3aS,6aS]-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-1-oxopropyl]octahydrocyclopenta[b]pyrrole-2-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H32N2O5
Número de CAS:
Peso molecular:
416.51
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

color

white

solubilidad

DMSO: ~18 mg/mL

emisor

Sanofi Aventis

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(N1[C@](CCC2)([H])[C@]2([H])C[C@H]1C(O)=O)[C@H](C)N[C@H](C(OCC)=O)CCC3=CC=CC=C3

InChI

1S/C23H32N2O5/c1-3-30-23(29)18(13-12-16-8-5-4-6-9-16)24-15(2)21(26)25-19-11-7-10-17(19)14-20(25)22(27)28/h4-6,8-9,15,17-20,24H,3,7,10-14H2,1-2H3,(H,27,28)/t15-,17-,18-,19-,20-/m0/s1

Clave InChI

HDACQVRGBOVJII-JBDAPHQKSA-N

Información sobre el gen

human ... ACE(1636)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor.

Características y beneficios

This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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