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Merck

PZ0332

Sigma-Aldrich

ISOX-INACT

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-(2-(5-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-2-(4-methoxyphenethyl)-4,6-dimethyl-1Hbenzo[d]imidazol-1-yl)ethyl)morpholine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C29H36N4O3
Número de CAS:
Peso molecular:
488.62
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

CC1=NOC(C)=C1C2=C(C)C(N=C(CCC3=CC=C(OC)C=C3)N4CCN5CCOCC5)=C4C=C2C

InChI

1S/C29H36N4O3/c1-19-18-25-29(20(2)27(19)28-21(3)31-36-22(28)4)30-26(11-8-23-6-9-24(34-5)10-7-23)33(25)13-12-32-14-16-35-17-15-32/h6-7,9-10,18H,8,11-17H2,1-5H3

Clave InChI

FTOHXUPHICJSCR-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

CBP BRD (CREB binding protein bromodomain) inhibition serves as an effective therapeutic target for Parkinson′s disease. The inhibition is followed by negative regulation of a number of macrophage inflammatory genes. It also downregulates G-protein signaling 4 mRNA.
ISOX-INACT is an inactive control probe for the highly-selective inhibitor of the bromodomain of CREB binding protein (CBP BRD) PF-CBP1.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Eugene L Piatnitski Chekler et al.
Chemistry & biology, 22(12), 1588-1596 (2015-12-17)
Bromodomains are involved in transcriptional regulation through the recognition of acetyl lysine modifications on diverse proteins. Selective pharmacological modulators of bromodomains are lacking, although the largely hydrophobic nature of the pocket makes these modules attractive targets for small-molecule inhibitors. This

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