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PZ0295

Sigma-Aldrich

Tiplaxtinin

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(1-Benzyl-5-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-indol-3-yl)oxoacetic acid; a-Oxo-1-(phenylmethyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-indole-3-acetic acid, PAI 039, PAI-039, Tiplasinin, WAY-168039

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H16F3NO4
Número de CAS:
393105-53-8
Peso molecular:
439.38
Número MDL:
MFCD09475615
Código UNSPSC:
41106609
ID de la sustancia en PubChem:
329823818
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 20 mg/mL, clear

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C(C(O)=O)C1=CN(CC2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C4=CC=C(OC(F)(F)F)C=C4)C=C31

InChI

1S/C24H16F3NO4/c25-24(26,27)32-18-9-6-16(7-10-18)17-8-11-21-19(12-17)20(22(29)23(30)31)14-28(21)13-15-4-2-1-3-5-15/h1-12,14H,13H2,(H,30,31)

Clave InChI

ODXQFEWQSHNQNI-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Tiplaxtinin has high oral bioavailability. It is metabolically stable and shows large safety multiples in animal toxicology studies. Tiplaxtinin can be easily synthesized in bulk quantities. This drug also reduces diet-induced obesity in mice.
Tiplaxtinin is a potent and selective PAI-1 inhibitor. Tiplaxtinin demonstrated efficacy in vivo in multiple models of acute arterial thrombosis and has been shown to reduce physiologic PAI-1 activity.

Frases de peligro

H413

Consejos de prudencia

P273 - P501

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 4

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
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Tiplaxtinin, a novel, orally efficacious inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1: design, synthesis, and preclinical characterization.
Elokdah H, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 47(14), 3491-3494 (2004)
Tiplaxtinin impairs nutritionally induced obesity in mice.
Lijnen H R, et al.
Thrombosis and Haemostasis, 95(06), 731-737 (2006)
Camille Cohen et al.
EMBO molecular medicine, 13(11), e14146-e14146 (2021-11-03)
The mechanisms underlying the development of glomerular lesions during aging are largely unknown. It has been suggested that senescence might play a role, but the pathophysiological link between senescence and lesion development remains unexplained. Here, we uncovered an unexpected role

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