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PZ0196

Sigma-Aldrich

Tenidap

≥97% (HPLC)

Sinónimos:

(3Z)-5-Chloro-2,3-dihydro-3-(hydroxy-2-thienylmethylene)-2-oxo-1H-indole-1-carboxamide, CP 66248

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H9ClN2O3S
Número de CAS:
120210-48-2
Peso molecular:
320.75
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Análisis

≥97% (HPLC)

formulario

powder

color

faintly yellow to dark yellow

solubilidad

DMSO: 1 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

2-8°C

InChI

1S/C14H9ClN2O3S/c15-7-3-4-9-8(6-7)11(13(19)17(9)14(16)20)12(18)10-2-1-5-21-10/h1-6,19H,(H2,16,20)

Clave InChI

IZSFDUMVCVVWKW-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Tenidap is an anti-inflammatory and anti-rheumatic with a variety of activities. Tenidap preferentially inhibits COX-1 with an IC50 value of 30 nM, and also has some lesser inhibitory activity towards COX-2 and 5-lipoxygenase (IC50 values are 1.2 and > 30 μM for COX-2 and 5-lipoxygenase respectively). Tenidap is also a cytokine modulator, an opener of inward rectifying hKIR2.3 channels (EC50 = 402 nM) and has been shown to modulate cytoplasmic pH and inhibit anion transport in vitro.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Tenidap.
R Madhok
Lancet (London, England), 346(8973), 481-485 (1995-08-19)
J C Fernandes et al.
The Journal of rheumatology, 25(5), 951-958 (1998-05-23)
To examine the effect of tenidap on the expression of collagenase- and interleukin 1beta (IL-1beta) genes in experimental canine osteoarthritis (OA). The anterior cruciate ligaments of the right stifle joints of experimental dogs were sectioned by a stab wound incision
X Ayral et al.
Osteoarthritis and cartilage, 11(3), 198-207 (2003-03-08)
To test the hypothesis that tenidap has a structure-modifying effect in human knee osteoarthritis. multicenter, prospective, randomized, double blind, 1 year duration. primary painful knee osteoarthritis (ACR criteria) of the medial tibiofemoral compartment, medial joint space width > or =2mm
Tenidap: not just another NSAID?
J M Canvin et al.
Annals of the rheumatic diseases, 55(2), 79-82 (1996-02-01)
S D Nelson
Advances in experimental medicine and biology, 500, 33-43 (2002-01-05)
This chapter provides just a few newer examples of structural moieties found in drugs that have been associated with reactive metabolite formation and toxicities. For a discussion of several other structures in drugs that undergo metabolic activation to reactive intermediates
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