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PLA0072

Sigma-Aldrich

Rabbit anti-p53 Antibody, Affinity Purified

Sinónimos:

BCC7, LFS1, Li-Fraumeni syndrome, TRP53, Tumor suppressor p53, antigen NY-CO-13, mutant tumor protein 53, p53, p53 tumor suppressor, phosphoprotein p53, transformation-related protein 53, tumor protein 53, tumor supressor p53

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

forma del anticuerpo

affinity purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

reactividad de especies

human

técnicas

ChIP: 4-30 μg
flow cytometry: 1.5 μg
immunohistochemistry: 1:1,000- 1:5,000
immunoprecipitation (IP): 2-5 μg/mg
western blot: 1:2,000-1:10,000

nº de acceso

P04637

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

2-8°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

rabbit ... p53(7157)

Descripción general

p53, also known as transformation related protein 53 (TRP53), is encoded by the gene mapped to human chromosome 17p13.1. p53 is a tumor suppressor gene expressed in a wide variety of tissues. The gene codes for a tetrameric nuclear DNA-binding phosphoprotein.

Inmunógeno

The epitope recognized by PLA0072 maps to a region between residues 50 and 100 of human tumor protein p53 using the numbering given in SwissProt entry P04637 (GeneID 7157).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Tumor suppressor p53 has an ability to induce cell cycle arrest. It also plays a key role in DNA repair, senescence and apoptosis. It binds to simian vacuolating virus 40 (SV40) T-antigen and human papilloma virus E6 protein. Mutation in the p53 gene is associated with the development of various types of cancers, such as breast, ovarian, bladder, colon and lung cancer.

Forma física

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% sodium azide

Otras notas

p53 is a tumor suppressor protein that is mutated or inactivated in over 50% of human cancers. Loss of function defects in p53 are the cause of the autosomal dominant familial cancer syndrome, Li-Fraumeni syndrome (LFS) that is characterized by the development of a diverse set of malignancies at very early ages. At the cellular level p53 is involved in the negative regulation of cell the cycle via its transactivational control of genes required for cell cycle progression. Depending on the physiological circumstance, p53 can promote growth arrest or apoptosis.

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Cooper G M.
The Cell: A Molecular Approach, 2 (2000)
Cell Cycle and Apoptosis.
Bruna P, et al.
Neoplasia, 2(4), 291-299 (2000)
Mutations in the p53 tumor suppressor gene: important milestones at the various steps of tumorigenesis.
Rivlin N, et al.
Genes & Cancer, 2(4), 466-474 (2011)
Multiple myeloma involving central nervous system: high frequency of chromosome 17p13.1 (p53) deletions.
Chang H, et al.
British Journal of Haematology, 127(3), 280-284 (2004)
Mutations in the p53 Tumor Suppressor Gene
Noa Rivlin
Genes & Cancer, 2(4), 466-474 (2011)

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