P4543

Ácido valproico sodium salt

98%

• Sinónimos: 2-Propilpentanoato de sodio, 2-propylpentanoic Acid Sodium, Valproato de sodio
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₈H₁₅NaO₂
• Número de CAS: 1069-66-5
• Peso molecular: 166.19
• Número CE: 213-961-8
• Número MDL: MFCD00078604
• Código UNSPSC: 12352106
• eCl@ss: 42020819
• ID de la sustancia en PubChem: 24277744
• NACRES: NA.77

Propiedades

• Nivel de calidad: 200
• Análisis: 98%
• formulario: powder
• solubilidad: H₂O: 50 mg/mL
• emisor: Abbott
• cadena SMILES: [Na+].CCCC(CCC)C([O-])=O
• InChI: 1S/C8H16O2.Na/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1
• Clave InChI: AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M
• Información sobre el gen: human ... ALDH5A1(7915)

Descripción

Descripción general

Los efectos antiepilépticos del ácido valproico (VPA) se logran reduciendo la descarga neuronal de alta frecuencia mediante el bloqueo de los canales de sodio, potasio y calcio activados por voltaje. Este medicamento afecta a la aparición bioquímica del aura e influye en la percepción del dolor al modular la neurotransmisión mediada por GABA o glutamato. Además, el VPA influye en los sistemas de señalización como las vías Wnt/beta-catenina y ERK, interfiriendo en el metabolismo del inositol y el araquidonato. Por otro lado, el VPA es crucial en la expresión de varios genes involucrados en la supervivencia celular, la regulación de la transcripción, la homeostasis iónica, la transducción de señales y las modificaciones citoesqueléticas. Tanto los efectos bioquímicos inmediatos como las influencias genómicas a largo plazo explican el efecto subyacente del VPA en el tratamiento de diversas afecciones.



El ácido valproico es un anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo. Se utiliza para el tratamiento de la epilepsia y del trastorno bipolar. El ácido valproico contribuye a reprimir el efecto Warburg y el desarrollo tumoral en el neuroblastoma.

Aplicación

La sal de sodio del ácido valproico se ha utilizado:

• en el análisis de viabilidad de resazurina
• para el estudio sistemático de los efectos de la administración de dosis clínicas sobre el volumen cerebral y el comportamiento de la descendencia
• para estudiar su efecto sobre el tamaño de la lesión aterosclerótica
• en estudios de expresión genética en ratones

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Anticonvulsivante que también es eficaz como estabilizador del estado de ánimo en el trastorno bipolar.

Características y beneficios

Este compuesto aparece en la página Metabolismo de la dopamina y la norepinefrina del Manual de clasificación de receptores y transducción de la señal. Pulse aquí para encontrar otras páginas del manual.

Este compuesto es un producto destacado para la investigación en neurociencia. Pulse aquí para descubrir más productos de neurociencia destacados. Encontrará más información sobre moléculas bioactivas pequeñas para otras áreas de investigación en sigma.com/discover-bsm.

Este compuesto fue desarrollado por Abbott. Si desea examinar la lista de otros compuestos desarrollados por la industria farmacéutica y los fármacos aprobados o candidatos a fármacos, pulse aquí

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS08,GHS07
• Palabra de señalización: Warning
• Frases de peligro: H302,H361d
• Consejos de prudencia: P202 - P264 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313 - P405
• Clasificaciones de peligro: Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2
• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves