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Merck

P3988

Sigma-Aldrich

20S Proteasome Fraction from rabbit

≥95% (SDS-PAGE), solution

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.77

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

Análisis

≥95% (SDS-PAGE)

formulario

solution

mol peso

700 kDa

Nº de acceso UniProt

aplicaciones

cell analysis

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−70°C

Información sobre el gen

Descripción general

Manufactured for Sigma by Boston Biochem., Inc.

Aplicación

20S proteasome fraction from rabbit has been used as a positive control to determine proteasome activity.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Catalytic core of the 26S proteasome that degrades polyubiquitinated proteins.
Hydrolyzes various peptide substrates and proteins with broad specificity in a non-ATP dependent process.

Forma física

Solution in 50 mM HEPES, pH 7.6, 150 mM sodium chloride, and 1 mM DTT, pH 7.6.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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R L Stein et al.
Biochemistry, 35(13), 3899-3908 (1996-04-02)
In this paper, we report kinetic studies for the chymotryptic activity of the 20S proteasome. Major observations include the following: (1) Reaction progress curves that are recorded at concentrations of Suc-Leu-Leu-Val-Tyr-AMC greater than about 40 microM are biphasic and characterized
Examination of `lipotoxicity? in skeletal muscle of high-fat fed and ob/ob mice
S.M. Turpin
The Journal of Physiology (2009)
R Hough et al.
The Journal of biological chemistry, 262(17), 8303-8313 (1987-06-15)
We have purified two high molecular weight proteases approximately 400-fold from rabbit reticulocyte lysate. Both enzymes hydrolyze 125I-alpha-casein and 4-methylcoumaryl-7-amide peptides with tyrosine, phenylalanine, or arginine at the P1 position. Both are inhibited by hemin, thiol reagents, chymostatin, and leupeptin.
S M Turpin et al.
The Journal of physiology, 587(Pt 7), 1593-1605 (2009-02-11)
Excess lipid accumulation resulting from an elevated supply of plasma fatty acids is linked to the pathogenesis of the metabolic syndrome and heart disease. The term 'lipotoxicity' was coined to describe how lipid accumulation leads to cellular dysfunction and death

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