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Merck

O4000

Sigma-Aldrich

Oxythiamine chloride hydrochloride

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

5-(2-Hydroxyethyl)-3-(4-hydroxy-2-methyl-5-pyrimidinylmethyl)-4-methylthiazolium chloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H16ClN3O2S · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
338.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.79

Nivel de calidad

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

powder

técnicas

HPLC: suitable

color

white to off-white

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(N1)=NC=C(C[N+]2=CSC(CCO)=C2C)C1=O.Cl.[Cl-]

InChI

1S/C12H16N3O2S.2ClH/c1-8-11(3-4-16)18-7-15(8)6-10-5-13-9(2)14-12(10)17;;/h5,7,16H,3-4,6H2,1-2H3,(H,13,14,17);2*1H

Clave InChI

QHUYPZVMEJLSEB-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Oxythiamine is a thiamine antimetabolite and the source through diet is by consuming acidic thiamine rich foods.

Aplicación

Oxythiamine chloride hydrochloride is suitable for use:
  • as a reference standard for calibration curve generation in liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) for oxythiamine pyrophosphate (OTPP) quantification in red blood cells
  • as a thiamine transport inhibitor in human mammary epithelial cells (HMEC) and breast cancer cell lines
  • in the synthesis of oxythiamineH picrolonate salt

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Oxythiamine (OT) is a thiamine antagonist. It is a transketolase inhibitor and is employed to study anti-metastatic mechanisms, especially those involving metalloproteinases (MMP). It significantly sensitizes human hepatocellular carcinoma cells (HCC) to sorafenib, favoring tumor suppression.
Oxythiamine inhibits Transketolase, the enzyme that controls the nonoxidative branch of the pentose phosphate pathway.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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