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O2750

Sigma-Aldrich

Orotic acid

≥98% (titration), anhydrous

Sinónimos:

2,6-Dihydroxypyrimidine-4-carboxylic acid, 6-Carboxy-2,4-dihydroxypyrimidine, 6-Carboxyuracil, Uracil-6-carboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4N2O4
Número de CAS:
65-86-1
Peso molecular:
156.10
Beilstein:
383901
Número CE:
200-619-8
Número MDL:
MFCD00006027
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
24897967
NACRES:
NA.51

grado

anhydrous

Análisis

≥98% (titration)

mp

≥300 °C

cadena SMILES

OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1

InChI

1S/C5H4N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)

Clave InChI

PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Orotic acid (OA) is an intermediate in de novo pyrimidine biosynthesis that may be used to study the specificity and kinetics of orotate phosphoribosyltransferase (OPRT) which catalyzes the reversible phosphoribosyl transfer from 5′-phospho-α-d-ribose 1′-diphosphate (PRPP) to orotic acid (OA), forming pyrophosphate and orotidine 5′-monophosphate (OMP). Orotic acid is used as a starting material for the potential commercial bioproduction of uridine 5′-monophosphate (UMP) by microbes such as Corynebacterium ammoniagenes (ATCC 6872) or Saccharomyces cerevisiae. OA may be used to study the AMPK/SREBP-1 dependent cell signaling pathway and transcription regulation mechanisms that induce hepatic lipogenesis.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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