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Merck

N4413

Sigma-Aldrich

Anti-Nanog antibody produced in rabbit

~1 mg/mL, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinónimos:

Anti-FLJ12581, Anti-Nanog homeobox

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

formulario

buffered aqueous solution

reactividad de especies

human

concentración

~1 mg/mL

técnicas

western blot: 1:1,000-1:2,000

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

dry ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... NANOG(79923)
mouse ... Nanog(71950)
rat ... Nanog(414065)

Descripción general

Nanog homeobox (NANOG) is a 305 amino acid transcription factor. It is expressed in many types of cancers.

Inmunógeno

synthetic peptide corresponding to an internal sequence of human Nanog.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Nanog homeobox (NANOG) works with pluripotency factors like sex determining region Y-box 2 (SOX2). It is involved in conserving the pluripotency and self-renewal properties of embryonic stem cells. NANOG also associates with the c-Jun promoter.

Forma física

solution in phosphate buffered saline, containing 0.02% sodium azide.

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NANOG upregulates c-Jun oncogene expression through binding the c-Jun promoter.
Lin Y
Molecular Carcinogenesis, 54(11), 1407-1416 (2015)
Shuai Gong et al.
Molecular carcinogenesis, 54(9), 679-687 (2015-05-28)
As one of the key pluripotency transcription factors, NANOG plays a critical role in maintaining the self-renewal and pluripotency in normal embryonic stem cells. Recent data indicate that NANOG is expressed in a variety of cancers and its expression correlates
Structure-based discovery of NANOG variant with enhanced properties to promote self-renewal and reprogramming of pluripotent stem cells.
Hayashi Y
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 112(15), 4666-4671 (2015)
Yongyu Wang et al.
Biomaterials, 35(32), 8960-8969 (2014-08-03)
Tissue-engineered blood vessels (TEBVs) are promising in the replacement of diseased vascular tissues. However, it remains a great challenge to obtain a sufficient number of functional smooth muscle cells (SMCs) in a clinical setting to construct patient-specific TEBVs. In addition
Miriama Krutá et al.
Stem cells and development, 23(20), 2443-2454 (2014-05-20)
The genomic destabilization associated with the adaptation of human embryonic stem cells (hESCs) to culture conditions or the reprogramming of induced pluripotent stem cells (iPSCs) increases the risk of tumorigenesis upon the clinical use of these cells and decreases their

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