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Merck

M3529

Sigma-Aldrich

L-Methionine p-nitroanilide

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H15N3O3S
Número de CAS:
Peso molecular:
269.32
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.26

Nombre del producto

L-Methionine p-nitroanilide,

Ensayo

≥98% (TLC)

Nivel de calidad

Formulario

powder

técnicas

ligand binding assay: suitable

color

white to faint yellow

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CSCC[C@H](N)C(=O)Nc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C11H15N3O3S/c1-18-7-6-10(12)11(15)13-8-2-4-9(5-3-8)14(16)17/h2-5,10H,6-7,12H2,1H3,(H,13,15)/t10-/m0/s1

Clave InChI

PLBWRAWSHVJPTL-JTQLQIEISA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

L-Methionine p-nitroanilide is a hMetAP2 substrate.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Sanghamitra Mitra et al.
Analytical biochemistry, 357(1), 43-49 (2006-07-18)
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G Yang et al.
Biochemistry, 40(35), 10645-10654 (2001-08-29)
The steady-state kinetics of a full-length and truncated form of the type 2 human methionine aminopeptidase (hMetAP2) were analyzed by continuous monitoring of the amide bond cleavage of various peptide substrates and methionyl analogues of 7-amido-4-methylcoumarin (AMC) and p-nitroaniline (pNA)
R A Cowman et al.
Journal of dental research, 70(12), 1508-1515 (1991-12-01)
Intact cells of Streptococcus sanguis ATCC 10556 possessed arylaminopeptidases exhibiting activity toward the nitroanilide (NA) derivatives of leucine, alanine, methionine, arginine, or lysine. Weak hydrolytic activity was observed in assays with the NA derivatives of valine, proline, glycine, or glutamic

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