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Merck

M003

Sigma-Aldrich

R-(−)-Deprenyl hydrochloride

powder, ≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(R)-(−)-N,α-Dimethyl-N-(2-propynyl)phenethylamine hydrochloride, R(−)-N-α-Dimethyl-N-2-propynyl-benzeneethanamine hydrochloride, Selegiline hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H17N · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
223.74
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

actividad óptica

[α]25/D −10.8°, c = 6.48 in H2O(lit.)

color

white

mp

141-142  °C

solubilidad

H2O: >10 mg/mL

emisor

Sanofi Aventis

cadena SMILES

Cl[H].C[C@H](Cc1ccccc1)N(C)CC#C

InChI

1S/C13H17N.ClH/c1-4-10-14(3)12(2)11-13-8-6-5-7-9-13;/h1,5-9,12H,10-11H2,2-3H3;1H/t12-;/m1./s1

Clave InChI

IYETZZCWLLUHIJ-UTONKHPSSA-N

Información sobre el gen

human ... MAOB(4129)

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Selective MAO-B inhibitor; anti-Parkinsonian agent.

Características y beneficios

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism and Histamine Synthesis and Metabolism pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J W Tetrud et al.
Science (New York, N.Y.), 245(4917), 519-522 (1989-08-04)
The effects of MPTP (1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine), a neurotoxin that produces the symptoms of Parkinson's disease, can be fully prevented in experimental animals by inhibiting monoamine oxidase B. On the basis of this observation, a double-blind, placebo-controlled study in patients with early
Hojae Lee et al.
Nature neuroscience, 24(12), 1673-1685 (2021-11-17)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a devastating disorder in which motor neurons degenerate, the causes of which remain unclear. In particular, the basis for selective vulnerability of spinal motor neurons (sMNs) and resistance of ocular motor neurons to degeneration in
R E Heikkila et al.
Nature, 311(5985), 467-469 (1984-10-04)
1-Methyl-4-phenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine (MPTP) causes degeneration of the dopaminergic nigrostriatal pathway in several animal species, including humans, monkeys and mice. Changes observed after MPTP administration include marked decrements in the neostriatal content of dopamine and its major metabolites, dihydroxyphenylacetic acid and homovanillic
Dhaval R Kalaria et al.
International journal of pharmaceutics, 438(1-2), 202-208 (2012-09-08)
The objective was to investigate the anodal iontophoresis of the MAO-B inhibitors rasagiline (RAS) and selegiline (SEL) across porcine and human skin in vitro. Passive delivery of RAS and SEL from aqueous solution was minimal; however, increasing current density from
Orit Bar-Am et al.
European journal of pharmacology, 683(1-3), 226-230 (2012-04-03)
Cardiovascular baroreceptor responsiveness of conscious rats treated with selective inhibitors of monoamine oxidase (MAO) types A and B was determined by measurement of blood pressure (BP) and heart rate (HR) responses to intravenous injection of phenylephrine and sodium nitroprusside. Treatment

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