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L2270

Sigma-Aldrich

Lys-Ala 4-methoxy-β-naphthylamide dihydrochloride

dipeptidylpeptidase II substrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H28N4O3 · 2HCl
Número de CAS:
118357-26-9
Peso molecular:
445.38
Número MDL:
MFCD00155571
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
24896308
NACRES:
NA.28

Análisis

≥97.5% (TLC)

formulario

powder

solubilidad

water: 50 mg/mL, clear, colorless to yellow (and colorless to faint brown and colorless to brown-yellow)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

Cl.Cl.COc1cc(NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)cc2ccccc12

InChI

1S/C20H28N4O3.2ClH/c1-13(23-20(26)17(22)9-5-6-10-21)19(25)24-15-11-14-7-3-4-8-16(14)18(12-15)27-2;;/h3-4,7-8,11-13,17H,5-6,9-10,21-22H2,1-2H3,(H,23,26)(H,24,25);2*1H/t13-,17-;;/m0../s1

Clave InChI

GJOOJLYXFGXARX-ZMQOMOPGSA-N

Aplicación

Lys-Ala 4-methoxy-β-naphthylamide dihydrochloride has been used as a substrate to measure the dipeptidyl peptidase II (DPPII) from Vigna radiata seeds.

Sustratos

Fluorogenic substrate for dipeptidyl aminopeptidase II.

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H351

Clasificaciones de peligro

Carc. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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R Gossrau et al.
Histochemistry, 70(1), 53-76 (1980-01-01)
The activity of dipeptidylpeptidase II (DPP II; E.C. 3.4.14.2) was investigated by biochemical and histochemical methods in rat, mouse and guinea-pig organs as well as in human enterobiopsies. Lys-Pro-MNA and Ala-Pro-MNA showed the most favorable kinetic properties (Km, Vmax) and
F A Dolbeare et al.
Clinical chemistry, 23(8), 1485-1491 (1977-08-01)
Enzyme activity can be measured in single cells or in cell suspensions by either static or flow microfluorometry when a fluorogenic substrate is used. We have used amino acid derivatives of arylamines as fluorogenic substrates for tagging cellular proteinases. The

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