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Merck

I9785

Sigma-Aldrich

Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

6,8-Dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H8N4OS
Número de CAS:
Peso molecular:
268.29
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

color

yellow to orange-brown

solubilidad

DMSO: 12 mg/mL

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

O=C1NC2=CC=C3C(SC=N3)=C2/C1=C/C4=CNC=N4

InChI

1S/C13H8N4OS/c18-13-8(3-7-4-14-5-15-7)11-9(17-13)1-2-10-12(11)19-6-16-10/h1-6H,(H,14,15)(H,17,18)/b8-3-

Clave InChI

VFBGXTUGODTSPK-BAQGIRSFSA-N

Aplicación

Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 has been used:
  • to rescue fear memory deficits and restore long-term potentiation (LTP) impairment in mice
  • to inhibit the strong induction of interferon stimulated genes (ISGs) after plasmid transfection in HeLa-S3 cells
  • to augment eukaryotic translation initiation factor 2 (eIF2) activity

Acciones bioquímicas o fisiológicas

C16 exhibits a neuroprotective role in adult brain injuries.
Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 is a selective inhibitor of RNA-dependent protein kinases (PKR, Eif2ak2). C16 is a first reported, potent and selective PKR inhibitor. Its inhibition effect on PKR is ATP-binding site directed. C16 specifically inhibits the apoptotic PKR/eIF2a signaling pathway without stimulating the proliferative mTOR/p70S6K signaling mechanism.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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