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I134

Sigma-Aldrich

L-N5-(1-Iminoethyl)ornithine hydrochloride

≥95% (HPLC)

Sinónimos:

L-NIO hydrochloride, L-Ornithine ψ-acetamidine hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H15N3O2 · xHCl
Número de CAS:
852173-80-9
Peso molecular:
173.21 (free base basis)
Número MDL:
MFCD00153817
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
329815348
NACRES:
NA.26

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥95% (HPLC)

Formulario

powder

mol peso

calculated mol wt 173.22 g/mol

condiciones de almacenamiento

desiccated
under inert gas

color

white to beige

solubilidad

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CC(NCCC[C@H](N)C(O)=O)=N.[H]Cl

InChI

1S/C7H15N3O2.ClH/c1-5(8)10-4-2-3-6(9)7(11)12;/h6H,2-4,9H2,1H3,(H2,8,10)(H,11,12);1H/t6-;/m0./s1

Clave InChI

JIBZSGQTCBWUKL-RGMNGODLSA-N

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Aplicación

L-N5-(1-Iminoethyl) ornithine hydrochloride has been used to study the effects of the cytotoxic drug paclitaxel and carbachol (a cholinergic agonist) to induce death in breast tumor MCF-7 cells and the role of nitric oxide synthase (NOS) in this effect. It has also been used to study its effects on pulmonary arterial responses to sufentanil in the feline pulmonary vascular bed.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

A potent irreversible inhibitor of nitric oxide synthase.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
127H4717V
053M4720V
127H4717

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Participation of non-neuronal muscarinic receptors in the effect of carbachol with paclitaxel on human breast adenocarcinoma cells. Roles of nitric oxide synthase and arginase
Alejandro Javier Espa?ol
International Immunopharmacology, 29(1) (2015)
The effects of sufentanil in the feline pulmonary vascular bed
Alan D Kaye
European Journal of Pharmacology (2006)

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