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Merck
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I0380

Sigma-Aldrich

D-allo-Isoleucine

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(2R,3S)-2-Amino-3-methylpentanoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2CH(CH3)CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
1509-35-9
Peso molecular:
131.17
Beilstein:
1721794
Número CE:
216-143-9
Número MDL:
MFCD00066445
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24895900
NACRES:
NA.26

product name

D-allo-Isoleucine,

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

powder

actividad óptica

[α]20/D −38° in 6 M HCl

color

white to off-white

mp

291 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

CC[C@H](C)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5+/m0/s1

Clave InChI

AGPKZVBTJJNPAG-CRCLSJGQSA-N

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Aplicación

D-allo-Isoleucine is used in the synthesis of a conjugate of epi-jasmonic acid and various antimicrobial peptides.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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N Ogawa et al.
Amino acids, 42(5), 1955-1966 (2011-05-13)
The TES ether of the C6-hydroxy derivative of naturally occurring epi-jasmonic acid (epi-JA) was designed as epimerization-free equivalent of epi-JA. The TES ether was synthesized from (1R,4S)-4-hydroxycyclopent-2-enyl acetate in 13 steps. The acid part of the ether was activated with
Koichi Narita et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(42), 11174-11186 (2009-09-18)
The bicyclic depsipeptide histone deacetylase (HDAC) inhibitors spiruchostatins A and B, 5''-epi-spiruchostatin B and FK228 were efficiently synthesized in a convergent and unified manner. The synthetic method involved the following crucial steps: i) a Julia-Kocienski olefination of a 1,3-propanediol-derived sulfone
G Kreil
Ciba Foundation symposium, 186, 77-85 (1994-01-01)
Over the past three decades, numerous peptides have been isolated from amphibian skin secretions. Many of these peptides were shown to be homologous to hormones and neurotransmitters of mammals. In recent years it has been shown that these secretions also

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