Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Key Documents

View All Documentation

H4021

Sigma-Aldrich

D-Homoserine

≥98% (TLC)

Sinónimos:

(R)-(+)-2-Amino-4-hydroxybutyric acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula lineal:
HOCH2CH2CH(NH2)CO2H
Número de CAS:
6027-21-0
Peso molecular:
119.12
Beilstein:
1721680
Número MDL:
MFCD00077786
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24895614
NACRES:
NA.26

product name

D-Homoserine,

Análisis

≥98% (TLC)

Nivel de calidad

200

formulario

powder

color

white

mp

205 °C (dec.) (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

N[C@H](CCO)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m1/s1

Clave InChI

UKAUYVFTDYCKQA-GSVOUGTGSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Acciones bioquímicas o fisiológicas

D-Homoserine is used for the synthesis of bacterial polysaccharids such as the O-antigen of Acinetobacter lwoffii EK30A. D-Homoserine is used to produce atypical serine protease(s) for mechanism studies.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Nikolay P Arbatsky et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(15), 3571-3577 (2010-06-12)
We established a peculiar structure of the O-specific polysaccharide (O-antigen) of a psychrotrophic strain of Acinetobacter lwoffii, EK30A, isolated from a 1.6-1.8 million-year-old Siberian permafrost subsoil sediment sample. The polysaccharide was released by mild acid degradation of the lipopolysaccharide and
Subhash C Annedi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 14(1), 214-236 (2005-10-04)
The mechanism of proteolysis by serine proteases is a reasonably well-understood process. Typically, a histidine residue acting as a general base deprotonates the catalytic serine residue and the hydrolytic water molecule. We disclose here, the use of an unnatural d-amino
Kimiyasu Isobe et al.
Enzyme research, 2010, 567210-567210 (2010-11-05)
A simple enzymatic method for production of a wide variety of D-amino acids was developed by kinetic resolution of DL-amino acids using L-amino acid oxidase (L-AAO) with broad substrate specificity from Rhodococcus sp. AIU Z-35-1. The optimum pH of the

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico