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H1911

Sigma-Aldrich

N-(4-Hydroxyphenyl)-arachidonylamide

≥98%, ethanol solution

Sinónimos:

AM404

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H37NO2
Número de CAS:
183718-77-6
Peso molecular:
395.58
Número MDL:
MFCD03095721
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24895490
NACRES:
NA.32

Nivel de calidad

200

Ensayo

≥98%

Formulario

ethanol solution

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(=O)Nc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C26H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-26(29)27-24-20-22-25(28)23-21-24/h6-7,9-10,12-13,15-16,20-23,28H,2-5,8,11,14,17-19H2,1H3,(H,27,29)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-

Clave InChI

IJBZOOZRAXHERC-DOFZRALJSA-N

Información sobre el gen

human ... CNR1(1268) , CNR2(1269)
mouse ... Cnr2(12802)
rat ... Cnr1(25248) , Faah(29347) , Trpv1(83810)

Aplicación

Potentiates the activity of endogenous anandamide by blocking its re-uptake into presynaptic membranes. AM404 selectively inhibits the carrier-mediated transport of anandamide without affecting anandamide hydrolysis.

Otras notas

To change the solvent, simply evaporate the ethanol under a gentle stream of nitrogen and immediately add the solvent of choice.

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

55.4 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

13 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SLCF7024
SLCF1772
SLCD8057
SLCD8062
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A Giuffrida et al.
European journal of pharmacology, 408(2), 161-168 (2000-11-18)
The biological actions of the endogenous cannabinoid anandamide are terminated by carrier-mediated transport into neurons and astrocytes, followed by enzymatic hydrolysis. Anandamide transport is inhibited by the compound N-(4-hydroxyphenyl)arachidonylamide (AM404). AM404 potentiates several responses elicited by administration of exogenous anandamide
Maria Scherma et al.
British journal of pharmacology, 165(8), 2539-2548 (2011-05-12)
The fatty acid amide hydrolase inhibitor URB597 can reverse the abuse-related behavioural and neurochemical effects of nicotine in rats. Fatty acid amide hydrolase inhibitors block the degradation (and thereby magnify and prolong the actions) of the endocannabinoid anandamide (AEA), and
M Beltramo et al.
Science (New York, N.Y.), 277(5329), 1094-1097 (1997-08-22)
Anandamide, an endogenous ligand for central cannabinoid receptors, is released from neurons on depolarization and rapidly inactivated. Anandamide inactivation is not completely understood, but it may occur by transport into cells or by enzymatic hydrolysis. The compound N-(4-hydroxyphenyl)arachidonylamide (AM404) was
F M Leweke et al.
Translational psychiatry, 2, e94-e94 (2012-07-27)
Cannabidiol is a component of marijuana that does not activate cannabinoid receptors, but moderately inhibits the degradation of the endocannabinoid anandamide. We previously reported that an elevation of anandamide levels in cerebrospinal fluid inversely correlated to psychotic symptoms. Furthermore, enhanced

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