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Merck
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H1377

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-methoxyphenylglycol hemipiperazinium salt

Sinónimos:

3-Methoxy-4-hydroxy-phenylglycol piperazine, MHPG piperazine, MOPEG, MOPEG piperazine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H12O4 · 0.5C4H10N2
Número de CAS:
67423-45-4
Peso molecular:
227.26
Beilstein:
7360817
Número CE:
266-689-7
Número MDL:
MFCD00065957
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
24277759
NACRES:
NA.77

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C1CNCCN1.COc2cc(ccc2O)C(O)CO.COc3cc(ccc3O)C(O)CO

InChI

1S/2C9H12O4.C4H10N2/c2*1-13-9-4-6(8(12)5-10)2-3-7(9)11;1-2-6-4-3-5-1/h2*2-4,8,10-12H,5H2,1H3;5-6H,1-4H2

Clave InChI

KCECBJRHWSOTMR-UHFFFAOYSA-N

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Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cerebral norepinephrine metabolite.

Características y beneficios

This compound is featured on the Dopamine and Norepinephrine Metabolism page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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J M Duine et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 716(1-2), 350-353 (1998-11-21)
A reversed-phase chromatographic method with electrochemical detection was developed for the simultaneous determination of 2,3- and 2,5-dihydroxybenzoates, indicators of in vivo hydroxyl free radical formation, monoamines (NE, DA, 5-HT) and their metabolites (MHPG, DOPAC, HVA, 3MT, 5-HIAA). Linearity was observed
M L Laorden et al.
Life sciences, 66(9), 803-815 (2000-03-04)
Previous report from our laboratory showed that morphine produces a stimulatory effect of hypothalamic noradrenaline (NA) turnover concurrently with enhanced pituitary-adrenal response after its acute injection and during withdrawal. In the present work we have studied the effects of acute
Y Wada et al.
Japanese journal of pharmacology, 78(2), 237-240 (1998-11-26)
To study the circadian rhythm of the monoamine and metabolite contents, cerebrospinal fluid was taken from the cisterna magna through a polyethylene catheter tube every 4 hr in the conscious rat. Norepinephrine and 3-methoxy-4-hydroxy-phenylglycol were found to describe a rhythm

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