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Merck

G6752

Sigma-Aldrich

Guanosine

≥98%

Sinónimos:

9-(β-D-Ribofuranosyl)guanine, Guanine-9-β-D-ribofuranoside

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H13N5O5
Número de CAS:
Peso molecular:
283.24
Beilstein:
625911
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.51

origen biológico

microbial

Nivel de calidad

Análisis

≥98%

formulario

powder

mp

250 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

formic acid:water (1:1): 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to faintly yellow

cadena SMILES

[H]O[H].NC1=Nc2c(ncn2[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O)C(=O)N1

InChI

1S/C10H13N5O5/c11-10-13-7-4(8(19)14-10)12-2-15(7)9-6(18)5(17)3(1-16)20-9/h2-3,5-6,9,16-18H,1H2,(H3,11,13,14,19)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1

Clave InChI

NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N

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Descripción general

Guanosine is an aromatic organic molecule and a purine nucleoside. It is present in the cerebrospinal fluid, intestinal cells, blood-brain barrier and in brain microvessels.

Aplicación

Guanosine has been used:
  • as a reference standard for the analysis of glucosinolates by high-performance liquid chromatography with diode-array detection and electrospray ionization tandem mass spectrometry (HPLC-DAD-ESI/MS)
  • as a component of Mouse Embryonic Fibroblasts (MEFs) culture
  • as a standard for the detection of residual RNA contaminant in oil palm plant genome samples by HPLC

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Guanosine nucleoside elicits cellular effect as the guanine-based purinergic system. It modulates glutamate uptake by glutamate transporters. It may have neuroprotective functionality in central nervous system disorders. Guanosine promotes neurite arborization, outgrowth, proliferation and differentiation. Administration of guanosine replenished GTP and elicits protective function in renal ischemic injury.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificados de análisis (COA)

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Qualitative and quantitative analysis of glucosinolates and nucleosides in Radix Isatidis by HPLC and liquid chromatography tandem mass spectrometry
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