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G0903

Sigma-Aldrich

γ-Glu-Cys

≥80% (HPLC), suitable for ligand binding assays

Sinónimos:

γ-L-Glutamyl-L-cysteine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H14N2O5S
Número de CAS:
636-58-8
Peso molecular:
250.27
Número MDL:
MFCD00237863
Código UNSPSC:
12352209
ID de la sustancia en PubChem:
24895030
NACRES:
NA.26

product name

γ-Glu-Cys, ≥80% (HPLC)

Nivel de calidad

200

Análisis

≥80% (HPLC)

formulario

powder

composición

Peptide content, ≥60% elemental analysis

técnicas

ligand binding assay: suitable

color

white to off-white

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H14N2O5S/c9-4(7(12)13)1-2-6(11)10-5(3-16)8(14)15/h4-5,16H,1-3,9H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)/t4-,5-/m0/s1

Clave InChI

RITKHVBHSGLULN-WHFBIAKZSA-N

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Amino Acid Sequence

Glu-Cys

Aplicación

γ-Glu-Cys is used to study the active sites and kinetics of glutathione synthetase(s). It has also been used for the extraction and quantification of low molecular weight thiols from Arabidopsis tissues.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

γ-L-Glutamyl-L-cysteine (γ-Glu-Cys) is a substrate used for the biosynthesis of L-glutathione by glutathione synthetase(s). γ-Glu-Cys is generated by the cleavage of the Cys-Gly peptide bond of glutathione. It is also essential for the formation of phytochelatins, which are cysteine-rich thiol-reactive peptides.

Forma física

Lyophilized from 0.1% TFA.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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