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Merck

G0668

Sigma-Aldrich

GW2974

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

N4-(1-Benzyl-1H-indazol-5-yl)-N6,N6-dimethyl-pyrido­[3,4-d]­pyrimidine-4,6-diamine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C23H21N7
Número de CAS:
Peso molecular:
395.46
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Análisis

≥98% (HPLC)

formulario

solid

color

yellow

solubilidad

DMSO: ≥20 mg/mL

emisor

GlaxoSmithKline

cadena SMILES

CN(C)c1cc2c(Nc3ccc4n(Cc5ccccc5)ncc4c3)ncnc2cn1

InChI

1S/C23H21N7/c1-29(2)22-11-19-20(13-24-22)25-15-26-23(19)28-18-8-9-21-17(10-18)12-27-30(21)14-16-6-4-3-5-7-16/h3-13,15H,14H2,1-2H3,(H,25,26,28)

Clave InChI

DYYZXRCFCVDSKD-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent and selective dual inhibitor of EGFR (IC50 = 0.016 mM) and ErbB-2 receptor tyrosine kinase.

Características y beneficios

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Información legal

Sold for research purposes under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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