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Merck

F9505

Sigma-Aldrich

Furazolidone

Sinónimos:

3-(5-Nitrofurfurylideneamino)-2-oxazolidinone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H7N3O5
Número de CAS:
Peso molecular:
225.16
Beilstein:
8317414
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
51102829
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.85

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

Formulario

powder

color

yellow

mp

256-256 °C

solubilidad

formic acid: 50 mg/mL

espectro de actividad antibiótica

Gram-positive bacteria
parasites

Modo de acción

enzyme | inhibits

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(\C=N\N2CCOC2=O)o1

InChI

1S/C8H7N3O5/c12-8-10(3-4-15-8)9-5-6-1-2-7(16-6)11(13)14/h1-2,5H,3-4H2/b9-5+

Clave InChI

PLHJDBGFXBMTGZ-WEVVVXLNSA-N

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Aplicación

Furazolidone is a nitrofuran derivative with antiprotozoal and antibacterial activity. Furazolidone binds bacterial DNA, which leads to the gradual inhibition of monoamine oxidase. It is used to treat anorexia and antagonism of thiamin utilization in poultry. Furazolidone increases thapsigargin-sensitive Ca2+-ATPase in chick cardiac myocytes.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Furazolidone and its generated free radicals, may bind to DNA and induce cross-links. Bacterial DNA is particularly susceptible to this drug, which results in high levels of mutations (transitions and transversions) in the bacterial chromosome. Its mechanism of action minimizes the development of resistant organisms. Furazolidone is a monoamine oxidase (MAO) inhibitor and is used as a DNA interstrand cross-linking agent.

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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