Saltar al contenido
Merck

F7250

Sigma-Aldrich

Fluorescein isothiocyanate isomer I

≥90% purity (HPLC), powder

Sinónimos:

FITC, Fluorescein 5-isothiocyanate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H11NO5S
Número de CAS:
Peso molecular:
389.38
Beilstein:
1407295
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.47

Nombre del producto

Fluorescein isothiocyanate isomer I, suitable for protein labeling, ≥90% (HPLC), powder

Nivel de calidad

Ensayo

≥90% (HPLC)

Formulario

powder

técnicas

titration: suitable

color

orange to dark orange

mp

>360 °C (lit.)

solubilidad

acetone: 1 mg/mL

fluorescencia

λex 492 nm; λem 518 nm (green)

idoneidad

suitable for protein labeling

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Oc1ccc2c(Oc3cc(O)ccc3C24OC(=O)c5cc(ccc45)N=C=S)c1

InChI

1S/C21H11NO5S/c23-12-2-5-16-18(8-12)26-19-9-13(24)3-6-17(19)21(16)15-4-1-11(22-10-28)7-14(15)20(25)27-21/h1-9,23-24H

Clave InChI

MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Fluorescein isothiocyanate (FITC) is yellow-orange in color with an absorption maximum at 495nm. Upon excitation, it emits a yellow-green color with an emission maximum at 525nm.
It is widely used to attach a fluorescent label to proteins via the amine group. The isothiocyanate group reacts with amino terminal and primary amines in proteins. It has been used for the labeling of proteins including antibodies and lectins.
Fluorescein isothiocyanate isomer I has been proposed as a contact sensitizer.

Aplicación

El reactivo para el marcado con FITC de proteínas; microsecuenciado de proteínas y péptidos (HPLC)
Reagent for the FITC labeling of proteins; microsequencing of proteins and peptides (HPLC)
Biological applications include use as a fluorescent labeling reagent for proteins, a fluorescent reagent for protein tracing, and a reagent in the fluorescent antibody technique for the rapid identification of pathogens. It may be employed as the derivatization reagent for amphetamine, methamphetamine, 3,4-methylenedioxymethamphetamine and P-phenylethylamine in human urine during their capillary electrophoretic (CE) determination. It may be used for the preparation of fluorescent antibodies. It was employed for in vitro sensitization studies.

Pictogramas

Health hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Structural mechanisms of acute VEGF effect on microvessel permeability.
Fu BM and Shen S
American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology, 284, H2124-H2124 (2003)
Vaccines: Recent Trends and Progress (2012)
Human monoclonal autoantibodies specific for the bullous pemphigoid antigen 1 (BPAg 1).
Peyron E
Journal of Immunology, 153, 1333-1333 (1994)
Chromatographically pure fluorescein and tetramethylrhodamine isothiocyanates.
L C FELTON et al.
Analytical biochemistry, 2, 178-180 (1961-04-01)
Test of a two-pathway model for small-solute exchange across the capillary wall.
Fu BM
The American Journal of Physiology, 274, H2062-H2062 (1998)

Artículos

Nitric oxide (NO) as a signal transporter in neurons, endothelial cells and in the immune system.

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico