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EMU210181

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Hmgb1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

TCAACTAAACATGGGCAAAGGAGATCCTAAAAAGCCGAGAGGCAAAATGTCCTCATATGCATTCTTTGTGCAAACTTGCCGGGAGGAGCACAAGAAGAAGCACCCGGATGCTTCTGTCAACTTCTCAGAGTTCTCCAAGAAGTGCTCAGAGAGGTGGAAGACCATGTCTGCTAAAGAAAAGGGGAAATTTGAAGATATGGCAAAGGCTGACAAGGCTCGTTATGAAAGAGAAATGAAAACCTACATCCCCCCCAAAGGGGAGACCAAAAAGAAGTTCAAGGACCCCA

Ensembl | nº de acceso | ratón

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

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Journal of neuroinflammation, 12, 156-156 (2015-09-05)
Mounting evidence has indicated that high-mobility group box 1 (HMGB1) is involved in cell activation and migration. Our previous study demonstrated that methamphetamine mediates activation of astrocytes via sigma-1 receptor (σ-1R). However, the elements downstream of σ-1R in this process
Yan Chen et al.
International journal of clinical and experimental pathology, 8(6), 6683-6691 (2015-08-12)
Diabetic nephropathy (DN) is one of the most devastating complications of diabetes, leading the cause of end-stage renal disease (ESRD). And investigations into mechanisms underlying renal inflammation may provide new insight into novel therapeutic targets for patients with DN. However
Zhe Liu et al.
Chinese journal of cancer research = Chung-kuo yen cheng yen chiu, 27(3), 267-278 (2015-07-15)
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