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EMU085831

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Nrf1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

Powered by Eupheria Biotech

Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GCTCTCTGAGACGCTGCTTTCAGTCCTTCTGGTAGATCTTCATGGAGGAGCACGGAGTGACCCAAACTGAACACATGGCTACCATAGAAGCCCATGCAGTGGCCCAGCAAGTCCAGCAGGTCCATGTAGCCACGTACACTGAGCACAGTATGCTAAGTGCTGATGAAGACTCCCCTTCCTCCCCCGAGGACACTTCTTATGATGACTCGGACATCCTCAACTCCACGGCAGCTGATGAGGTAACTGCCCATCTGGCTGCTGCAGGTCCTGTGGGAATGGCCGCTGCTGCTGCTGTGGCAACAGGGAAGAAACGGAAACGGCCTCATGTGTTTGAGTCTAATCCATCTATCCGAAAGAGACAGCAGACACGTTTGCTTCGGAAACTCAGAGCCACGTTGGATGAGTACACGACGCGAGTGGGACAGCAAGCGATTGTACTCTGCATCTCACCCTCCAAACCCAACCCTGTCTTCAAGGTGTTTGGCGCAGCACCTTTGGAGAATGTGGTGC

Ensembl | nº de acceso | ratón

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Luqing Zhao et al.
Oncotarget, 6(18), 15995-16018 (2015-07-24)
microRNAs (miRNAs) are involved in the various processes of DNA damage repair and play crucial roles in regulating response of tumors to radiation therapy. Here, we used nasopharyngeal carcinoma (NPC) radio-resistant cell lines as models and found that the expression
V O Okoh et al.
British journal of cancer, 112(10), 1687-1702 (2015-05-13)
17β-Oestradiol (E2)-induced reactive oxygen species (ROS) have been implicated in regulating the growth of breast cancer cells. However, the underlying mechanism of this is not clear. Here we show how ROS through a novel redox signalling pathway involving nuclear respiratory

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