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EMU078421

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Uba2

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Nivel de calidad

Línea del producto

MISSION®

Formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

GCTCAGGTTGCCAAAGAAAGTGTGCTCCAGTTCCACCCCCAAGCCAACATTGAGGCTCACCATGACAGCATCATGAACCCAGACTATAATGTGGAGTTTTTTCGACAGTTTATATTGGTCATGAATGCATTAGATAACAGAGCTGCACGAAACCACGTGAATAGGATGTGTCTGGCCGCTGATGTGCCTCTCATTGAGAGCGGGACTGCTGGGTATCTCGGACAGGTGACCACTATCAAGAAGGGTGTGACTGAGTGTTACGAATGTCACCCTAAGCCTACCCAGAGGACGTTCCCTGGCTGTACGATTCGGAACACGCCTTCAGAACCTATCCATTGCATCGTATGGGCCAAGTATTTGTTCAACCAGCTGTTTGGAGAGGAAGATGCTGATCAAGAAGTGTCTCCTGACAGAGCTGACCCTGAGGCTGCTTGGGAACCAACAGAGGCTGAAGC

Ensembl | nº de acceso | ratón

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Xingyue He et al.
PloS one, 10(4), e0123882-e0123882 (2015-04-11)
SUMOylation is a post-translational ubiquitin-like protein modification pathway that regulates important cellular processes including chromosome structure, kinetochore function, chromosome segregation, nuclear and sub-nuclear organization, transcription and DNA damage repair. There is increasing evidence that the SUMO pathway is dysregulated in
Xiaoke Liu et al.
Journal of hematology & oncology, 8, 67-67 (2015-06-13)
SUMO-activating enzyme subunit 2 (SAE2) is the sole E1-activating enzyme required for numerous important protein SUMOylation, abnormal of which is associated with carcinogenesis. SAE2 inactivation was recently reported to be a therapeutic strategy in cancers with Myc overexpression. However, the

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