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EMU046561

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting mouse Atpif1

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descripción

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Línea del producto

MISSION®

formulario

lyophilized powder

secuencia objetivo ADNc esiRNA

CGCGCTAGGAGAGAAGCAGCCACGCCCGCAACGCGAGCTGAGCAACGCCGAAGACAATGGCAGGCTCGGCGTTGGCAGTTCGGGCTCGGTTCGGTGTCTGGGGTATGAAGGTCCTGCAAACCCGAGGCTTCGTCTCGGACTCGTCGGATAGCATGGATACGGGCGCTGGCTCCATCCGAGAAGCTGGTGGAGCCTTCGGAAAACGAGAAAAGGCTGAAGAGGATCGGTACTTCCGAGAGAAGACTAAAGAACAGCTGGCTGCCCTGAGGAAACACCATGAAGATGAGATTGACCACCATTCGAAGGAGATAGAGCGTCTGCAGAAGCAAATTGAACGCCATAAGAAGAAGATCCAACAACTAAAGAATAATCATTGAATGCGCGCAGTCGGTCCCTCACAGAGTG

Ensembl | nº de acceso | ratón

Nº de acceso NCBI

Condiciones de envío

ambient

temp. de almacenamiento

−20°C

Información sobre el gen

Descripción general

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Información legal

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

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Yun Chen et al.
PloS one, 9(5), e98483-e98483 (2014-05-24)
Previous studies showed that prostacyclin inhibited fibrosis. However, both receptors of prostacyclin, prostacyclin receptor (IP) and peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR), are abundant in cardiac fibroblasts. Here we investigated which receptor was vital in the anti-fibrosis effect of prostacyclin. In addition
Fabrice Ivanes et al.
British journal of pharmacology, 171(18), 4193-4206 (2014-03-20)
Ischaemia compromises mitochondrial respiration. Consequently, the mitochondrial F1 Fo-ATPsynthase reverses and acts as a proton-pumping ATPase, so maintaining the mitochondrial membrane potential (ΔΨm ), while accelerating ATP depletion and cell death. Here we have looked for a molecule that can

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